肺癌已经成为我国发病率最高、因癌致死率最高的恶性肿瘤，然而，随着医学的不断发展，新的抗癌药物不断出现，带着肺癌患者和家庭新的希望。近日，我国最大的肺癌交流社群“肺癌帮”分享了一条消息。研究发现，一种靶向大多数癌细胞中常见基因缺陷的新药ulixertinib对多种癌症类型有效。

Ulixertinib的初步临床试验在135例既往治疗无效的多种晚期实体瘤患者中开展。

 

由Ryan Sullivan博士领导的麻省总医院的研究团队称，不论癌症的类型，ulixertinib似乎能让患者的疾病得到“部分缓解”或“稳定”。

 

麻省总医院肿瘤学家及主院区靶向疗法Termeer中心成员Sullivan博士说，“看到患者对ulixertinib治疗产生反应，这令人兴奋”。

 

“我们可以以这项研究的结果为基础，为这些患者开发更好的疗法”，他在美国癌症研究协会（AACR）的一次新闻发布会上表示。

 

一名癌症专家解释了ulixertinib是如何在细胞层面上发挥作用的。

 

“ulixertinib可以抑制MAPK/ERK通路，该通路是细胞中的蛋白质链，可以将细胞表面受体发出的信号传递给细胞核中的DNA，”Maria Nieto博士说。

 

“当该通路的中一种蛋白质发生突变时，该通路就会陷入‘开’或‘关’的状态，而这也是许多癌症形成的必要步骤”，美国纽约州美国犹太保健集团亨廷顿医院的肿瘤内科医生Nieto博士表示。

 

Ulixertinib可有效地抑制这种细胞通路发生损坏，“利用这种抑制作用可治疗多种不同的癌症，比如黑色素瘤、肺癌、结肠癌和低度恶性卵巢癌”，她解释说。

 

Sullivan博士说，由于ulixertinib靶向的是MAPK/ERK通路中的“终端调节因子”，因此，这可以避免癌细胞产生典型的耐药。

 

“许多癌症，包括黑色素瘤和肺癌，都具有MAPK/ERK通路上的突变，现有靶向疗法均以这条通路中的蛋白为靶点，但许多患者已对现有靶向药产生耐药”，他解释说。

 

现有疗法失效的共同要素就在于癌症已找到激活ERK的途径。因此，开发ERK抑制剂是靶向畸变MAPK/ERK通路下一步的关键，Sullivan博士说。

 

研究人员表示，患者对ulixertinib的副作用“耐受良好”，大部分副作用并不是特别严重。Sullivan博士指出，不过这次研究只是一个规模较小的1期试验，因此还需要进行规模更大的临床试验。

 

这项研究是由ulixertinib的开发商Biomed Valley Discoveries公司资助，其研究结果于2017年12月15日发表在了AACR期刊《癌症发现》上。

 

Stephanie Bernik博士现任纽约勒诺克斯山医院肿瘤外科主任，她也认为上述新药具有很大的应用潜力。

 

“Ulixertinib能在信号到达细胞核之前的最后一站停止传递信息，创造出第二个障碍，从而终止癌细胞的生长”，Bernik 解释说，“这种疗法显示出了巨大的潜力，能使药物发挥协同作用，使癌细胞更难找到继续繁殖和扩散的方法。”

 

据该研究团队称，美国食品药品监督管理局已将ulixertinib列入快速审批通道，以加速该药的研发和审批。

 

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