根据中国医学科学院肿瘤医院《2015年中国癌症统计》2015年中国约有429.2万癌症新发病例，281.4万癌症死亡病例。肺癌在新发病例和死亡病例中均占据了最大比例。据研究者依据趋势估算，2015年，全中国肺癌新发病例为73.3万例，死亡病例为61万例，即21.1%的癌症病人因肺癌而死。肺癌成为中国人罹癌或因癌致死的最大威胁。
然而，随着医学的发展，近年来，肺癌的治疗有了突破性的进展，肺癌患者的生存期和生活质量都有了显著的提高。在2017年，肺癌治疗方面有哪些重要的突破呢？
近日，我国最大肺癌患者交流社群“肺癌帮”分享了一条资讯，让我们一起来关注。
1.重磅新药获批一线疗法
11月6日，美国FDA批准了基因泰克（Genentech）的Alecensa（alectinib），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
ALK阳性突变常见于轻微吸烟或不吸烟的年轻人中。这一突变会导致肿瘤生长，可选择的疗法非常有限。
Alecensa能显著降低疾病恶化或死亡风险（PFS）47%。接受Alecensa治疗的患者的中位PFS为25.7个月，对照组为10.4个月。Alecensa还能显著降低癌症在大脑或中枢神经系统中的扩散风险达84%。
2.联合疗法制胜BRAF突变患者
6月22日，由诺华（Novartis）公司研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的NSCLC患者。
在NSCLC患者中，约有1-3%的人具有BRAF突变，这些患者的细胞会表达一种帮助癌细胞生长的蛋白，导致肿瘤恶性程度更高，预后更差。在临床试验中，36名未接受过治疗的患者在接受该联合疗法后，总体缓解率（ORR）达到61%。另外57名曾接受过化疗的患者在接受联合疗法后，总体缓解率达到63%，缓解持续时间达到12.6个月。
3. ALK阳性肺癌获一线新疗法
5月26日，美国FDA批准扩大使用诺华的Zykadia（ceritinib）用于一线治疗具有ALK阳性的转移性NSCLC患者。
Zykadia曾获批用于治疗ALK阳性、且对克唑替尼耐药的转移性NSCLC患者。因其在临床试验中的出色表现，FDA批准它用于一线治疗这类癌症。在这项研究中，使用Zykadia一线治疗的患者的PFS（无进展生存期）为16.6个月，标准化疗组仅为8.1个月，Aykadia将疾病进展风险降低了45%。
4. 首个抗PD-1免疫联合疗法获批
5月10日，美国FDA批准默沙东（MSD）的重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）与化疗药培美曲塞和卡铂（pemetrexed/carboplatin）联合，用作转移性非鳞状NSCLC的一线治疗，且不受PD-L1表达量的限制。这使得Keytruda成为更多肺癌患者的选择，尤其是初诊的部分肺癌患者。
临床试验数据显示，接受Keytruda与化疗联合治疗的患者的ORR为55%（对照化疗组为29%），中位PFS为13.0个月（对照化疗组为8.9个月）。
5.新款靶向药缓解治疗后耐药
4月28日，由武田（Takeda）集团子公司带来的一款新型肺癌靶向药Alunbrig（brigatinib）获美国FDA加速批准，用于治疗罹患ALK阳性、且在克唑替尼治疗后出现进展或不耐受的NSCLC患者。
在临床试验中，222名曾接受过克唑替尼治疗后进展的患者分别接受了两组剂量的Alunbrig治疗，他们的ORR（总体缓解率）分别达到48%和53%。在出现脑转移的患者中，两组的颅内ORR分别为42%和67%。
6. AZD9291有望一线治疗肺癌
除了以上这些已经获批的新进展，阿斯利康（AstraZeneca）带来的重磅靶向药泰瑞沙（奥希替尼，曾用名AZD9291）因在临床试验中的出色表现，有望成为一线疗法。其亚洲区数据显示，使用泰瑞沙治疗的中位PFS为16.5个月（标准治疗组为11个月），中位缓解时间是17.6个月（标准治疗组是8.7个月），ORR为80%（标准治疗组为75%），中位总生存期还未达到。如果泰瑞沙获批一线治疗具有EGFR突变的NSCLC，将有更多的肺癌患者可以从中受益。
为患者带来权威医学资讯的肺癌帮是一款专为国内肺癌患者研发和打造的移动医疗APP产品，它定位于肺癌各阶段、各类型患者群体，提供和推送个性化、精准医疗服务。肺癌帮集国际最权威的肺癌资讯，最前沿的抗癌疗法，最真实的患者病例，最广泛的患友联盟于一身，致力于为我国肺癌患者提供一个认知、自查、互助、共赢的平台，从生理和心理上帮助肺癌群体提高生活质量。
（注：此文属于科教网登载的商业信息，文章内容不代表本网观点，仅供参考。）
