首先，我们知道吗丁啉的药理有效成分多潘立酮为周性多巴胺受体拮抗剂，它可以有效阻断多巴胺与胃肠道上的多巴胺受体的结合，阻断胃肠道的多巴胺 D2 受体对胃肠道平滑肌的抑制作用，让胃肠恢复原有动力，加速胃排空，缓解相应症状。药物代谢动力学研究表明，吗丁啉多潘立酮片口服后吸收迅速，60分钟可达血药浓度的峰值水平。所以根据其药物动力学机制，建议人们在就餐前15-30分钟服用一片吗丁啉多潘立酮片，这样等到吃饭的时候药物浓度就可以达到有效浓度，此时吗丁啉可以充分发挥药效，胃肠道在吗丁啉的药理作用下开始正常蠕动，胃动力得到有效提高，腹胀等消化系统症状因而会明显减轻。

另一方面，药物的口服吸收受到许多生理因素的影响。如果饭后吃，胃内的食物及胃液等将干扰药物的吸收，胃肠道会减弱对药物有效成分的吸收。而饭前空腹口服，吗丁啉可以快速吸收并迅速发挥作用。所以为了避免胃内食物及胃液等对药物的吸收造成影响，建议患者应该遵守说明书在饭前15~30分钟空腹口服，以得到最好的治疗效果。