12月16日，在新余市民陈青梅家中，一名小男孩在地上爬行，这个孩子便是陈青梅现年9岁的儿子邹骏億。因突发“肌肉营养不良”症，邹骏億渐渐无力行走，目前只能在地上以手代脚爬行。

　　突发疾病，9岁孩子终日爬行

　　据陈青梅介绍，在5岁之前，与别的孩子一样，小骏億行走跑步均是正常的。可到5岁时，孩子行走时经常出现摔倒现象，常常是摔得鼻青脸肿的。孩子的反常让家人顿感不妙，遂将其送往医院检查。

　　2010年3月，经过多家医院检查，小骏億最终被医院确诊为基因突变，导致“肌肉营养不良”，换句话说，也就是眼前活蹦乱跳的孩子，将渐渐无法走路。突如其来的灾难，让这个本就清贫的家陷入黑暗，一家人的生活从此发生了翻天覆地的变化。

　　果如医生断言，小骏億渐渐无法行走，最后连站立都做不到，而再之后只能在地上爬行。夏天还好，冬天时，别人摸一摸地面都觉得冰凉，而小骏億却需要双手撑着地，以手代脚，一步一步爬着前行。[page]
 

　　不畏艰难，坚持上学只为实现梦想

　　到了上学的年纪，小骏億也和其他同龄孩子一样，进了课堂。可是，对小骏億来说，让他自己走进学校，已是难如登天。为此，小骏億年过花甲的奶奶便承担着送孙子上学的重任。每天在学校的教学楼前，大家都会看到这个老人背着孩子，一步一步爬着楼梯，步履蹒跚地将孩子送进教室。多少个日日夜夜，多少趟来来回回，不管刮风下雨还是烈日暴晒，老人都是这样坚持着，而这些只是为了让自己的孙子能够跟其他孩子一样，接受学校的教育。

　　如今他已经是一名四年级的小学生了。虽然身体不方便，可是小骏億的学习特别努力。“等我的腿治好后，我要当一名警察……”谈自己的梦想和未来，小骏億满怀信心。

　　乐观向上，请助孩子快乐成长

　　为了医治小骏億，家人带着孩子四处奔波，家中积蓄全部用光。在小骏億的家中，看不到一件像样的家具、电器。为了给孩子治病，小骏億的爸爸在外地打工，而陈青梅自己为了能够方便照顾小骏億，则留在新余做事，夫妻二人努力赚钱给小骏億治病。

　　据陈青梅介绍，目前北京市武警总队第三医院能治小俊億的病，但高昂的医疗费让他们一直无法成行，期待爱心人士帮助。（文/图 记者刘健）