该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供，名为cAd3-EBOZ和rVSV-ZEBOV。前者由美国国家过敏和传染病研究所与葛兰素史克公司合作开发；后者则是由加拿大公共卫生署的科学家设计，后转让给了默克公司旗下的子公司。

临床试验数据显示，志愿者在接种疫苗后最初一周并没有太大反应，但在一个月后，71%的cAd3-EBOZ疫苗接种者和84%的rVSV-ZEBOV疫苗接种者产生了抗体反应，而同期注射安慰剂的对照组志愿者中产生抗体反应的比例仅为3%。一年后，仍有64%的cAd3-EBOZ疫苗接种者和80%的rVSV-ZEBOV疫苗接种者维持着抗体反应，这表明，两种疫苗的免疫效果至少可达一年时间。

研究人员称，总体上来说，两种疫苗都没有重大安全问题，虽然一些志愿者在接种疫苗后会出现头痛、发烧、肌肉疼痛、疲劳等症状，但其程度并不严重。

美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·S.福西表示，安全有效的疫苗接种是应对未来埃博拉疫情暴发的重要措施之一，他们得到的临床试验数据很有价值，对于埃博拉疫苗的研究开发十分重要。