在构成我们身体的每一个细胞中，收纳有全长可达2米的DNA。这些DNA是直径2纳米的细丝，被酒桶形状的蛋白质组缠绕，形成直径约11纳米的核小体。40多年前的学说认为，核小体呈螺旋状有序折叠，形成直径30纳米左右的染色质纤维，然后再呈螺旋状缠绕为分层结构。但这一学说被国立遗传学研究所教授前岛一博推翻。前岛在2008年通过低温电子显微镜和X射线散射实验，提出了“不存在有规律的染色质纤维，核小体不规则地收纳在细胞内”的新学说。在此之后，虽然对染色质的实体进行了各种研究，但由于其结构非常微小，仅为纳米级，利用目前的光学显微镜观察极为困难。

前岛一博与野崎慎带领研究团队发表在近期出版的美国《分子细胞》杂志上论文称，他们利用设计的超分辨率荧光显微镜观察单个的核小体，从而实现了对活细胞中实体染色质的观察。他们首次看到，细胞核中多数核小体呈不规则折叠，形成直径约为160纳米的紧凑块状物（染色质域）的动态情形，而非有规律的染色质纤维。

研究小组进一步了解染色质域性质的机理，发现核小体之间的结合与染色质捆绑所需要的黏附蛋白质极为重要。

另外，细胞的多数活动是从DNA检索遗传信息开始的。但是由于检索领域庞大，从细胞核检索遗传信息效率很低，因此研究人员推断，染色质域形成块状提高了信息检索及控制效率。由于DNA折叠异常会出现细胞癌化等各种疾病，这项研究成果对理解与细胞异常相关的疾病具有重要意义。（记者陈超）