仁会生物多年来聚焦研发，迄今总投入已超过十四亿元。在基因工程串联技术领域，拥有全球领先的优势，该项技术专利获得了美、欧、日、中等十数个国家的授权。以此为基础，仁会生物在多肽及蛋白药物制备技术的各个工艺环节都形成了扎实的技术积累，国家一类新药贝那鲁肽注射液就是在这样的技术基础上诞生。
2016年12月，贝那鲁肽注射液（商品名：谊生泰®）获批上市，它是中国糖尿病领域内的第一个创新药，也是全球首个且唯一的全人源GLP-1类药物。谊生泰®的上市打破了国外大型药企对GLP-1领域内新药的垄断，展示了中国在该领域的创新技术能力，其广阔的市场前景为仁会生物进一步提升核心竞争力及新药研发实力奠定了稳固的基础。
在生产方面，谊生泰原液依托公司自主开发的基因工程串联表达、高密度发酵、定点酶切、高纯度化等技术实现规模化生产；谊生泰制剂依托生物药的多剂量液体制剂技术实现生产；同时，仁会生物不断优化工艺，扩大产能。公司原有产能约24万支/年，为满足日益增长的市场需求，公司于2014年立项启动贝那鲁肽注射液扩产项目，提高生产自动化程度，在保证工艺过程控制更加精细的同时实现产能扩增，目前产能已达240万支/年。
在市场拓展方面，仁会生物依托转化医学平台，深入研究谊生泰在临床中的应用。转化医学平台有助于挖掘贝那鲁肽在更多治疗领域的潜力，引导公司拓展潜在治疗疾病领域和治疗人群，实现产品和研发管线的精准市场定位。
仁会生物表示，未来将继续坚持自主创新，自主研发，以扎实过硬的技术创新能力，积极服务于当前未被满足的临床需求。
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