恶性肿瘤的生长有一个很显著的特点，就是侵袭和转移。“即肿瘤细胞离开原发灶向周围正常组织扩张增生，最终突破基底膜，这叫肿瘤侵袭。还有个别的肿瘤细胞脱离原发瘤，通过淋巴管、血管迁移至其他部位继续增殖生长，形成与原发肿瘤相同性质的继发肿瘤。继发灶可再增殖，侵袭生长形成新的肿瘤，这叫肿瘤转移。”北京武警二院肿瘤生物中心主任医师温洪泽介绍。

肿瘤的侵袭和转移是造成肿瘤患者死亡的一个重要原因。但是传统的手术和放、化疗并不能从根本上解决这个问题，温主任介绍，手术只能切除肉眼看得见的肿瘤细胞，对于隐藏在血液、淋巴、体液里的肿瘤细胞是无能为力的。而且手术切除过程中，哪怕掉下一丁点肉眼看不见的肿瘤细胞，落在身体的任何部位，它就有可能开始快速生长并转移扩散。放疗只对看得见的病灶起作用，但无法杀死血液、淋巴、体液里的肿瘤细胞以及休眠期的肿瘤细胞。“化疗也一样，无论化疗多少次，体内总是会存留少量肿瘤细胞，这些肿瘤细胞是化疗后复发的根源。”温主任说。

    因此，控制肿瘤的侵袭和转移是提高肿瘤患者生存率的关键，而生物治疗在这方面有独特的优势。

    2014年，北京武警二院肿瘤生物中心专家联合中华医学会肿瘤生物治疗研究组在传统生物治疗的基础上进行升级，研究出目前最先进的新一代生物治疗肿瘤技术——5A肿瘤生物治疗。5A肿瘤生物治疗在细胞的数量和活性、治疗的安全性及效果上相比传统治疗都有了巨大的进步，其中抗肿瘤侵袭和转移就是一个重要的方面。

    温主任介绍，肿瘤转移发生的重要原因是细胞刺激信号的能力减弱，5A肿瘤生物治疗中的DC细胞可以识别肿瘤细胞，发出信号，使其在转移途中被发现，并传递给杀伤细胞，使得肿瘤进展得到控制，新转移将不再发生。

    “同时5A肿瘤生物治疗中的γδT细胞也具有抗肿瘤侵袭转移的作用。”温主任介绍，γδT细胞是介于特异性免疫与非特异性免疫之间的一种特殊类型的免疫细胞，主要分布于皮肤和黏膜组织，也是机体免疫防护系统的第一线。γδT细胞可以利用细胞毒效应来杀伤肿瘤细胞，所以可以防止肿瘤的发生，以及发生后的发展。它们是最适合早期抗肿瘤，与身体内的其他免疫细胞一起，构成了机体防御恶变的第一道屏障，并在抗肿瘤免疫监视和免疫效应中发挥着重要作用。